在目前，医师说性别畸形得分类主要是依据遗传，类固醇生物合成，染色体的检查等因素。那么男性假两性畸形是什么呢?下面就请郑州郑飞医院医师为我们解答。

(一)睾酮合成障碍

在睾酮合成过程中，不同的酶缺陷在不同阶段导致不同的代谢紊乱和障碍，从而引起生殖器官不同程度的分化异常，从不同程度男性化到出现女性外生殖器。如17，22-碳链酶缺陷型及17β—还原酶缺陷。男性假两性畸形患者一般身体修长，呈去势体态，乳房不发育。在男性假两性畸形患者的腹股沟或阴囊内触及到发育欠佳的睾丸组织，多伴有尿道下裂、双阴囊。

(二)睾丸女性化综合征

在男性假两性畸形中，睾丸女性化综合征较为常见。首次报道于1817年。1953年Morris提出“睾丸女性化”一词沿用至今，近年来有人提出为“雄性素不敏感综合征”。

此种男性假两性畸形患者有睾丸，性染色体组型为XY，性染色质为阴性。睾丸虽然分泌雄性激素，但由于体细胞不能形成雄性激素受体，从而不能使生殖器男性化。本型特征：

①男性假两性畸形患者往往因原发闭经，不孕来诊;

②呈女性体形及女性脂肪分布，有女性习性;

③男性假两性畸形患者有正常的女性乳房，但乳腺组织少，乳头稍小或正常;

睾丸女性化可分为有效性睾丸女性化及不有效性睾丸女性化。前者有正常的女性外阴，睾丸位于腹股沟及大阴唇，阴道呈盲端，青春期乳房发育，阴毛及腋毛稀少。不有效性睾丸女性化男性假两性畸形病人的外生殖器性别难辨，其表现为阴蒂肥大，阴唇阴囊融合，乳房在青春期发育，有腋毛及阴毛。

以上简单介绍了一下男性生殖器畸形的相关常识，如您确实患病了，可以考虑到正规医院，找专治医生根据您个人的情况制定具体的治疗方案，以便针对性的治疗，便于早日康复。